Archive for 23 enero 2013

Migraña y epilepsia, una combinación genética

23 enero 2013

Un gen podría estar detrás de estos trastornos.
 
Recientemente investigadores en el campo de la salud mental han mostrado los resultados de sus estudios indicando que ambas patologías pueden estár determinadas por la propia genética del paciente.
 
El estudio científico todavía no ha emitido sus conclusiones pero todo parece indicar que la herencia familiar, con una combinación de ambas es una causa probable. De momento lo que parece probada es la relación entre genética y epilepsia y entre la primera y la migraña. Al hablar de probabilidades, estás son mayores si varios familiares padecen de un trastorno convulsivo, lo que sugiere una influencia genética finalmente causante de lo que se conoce como comorbilidad.
 
Centro Hospitalario Prisma

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Mayoría de adolescentes con trastornos mentales no usa fármacos

14 enero 2013

Al 2,5 por ciento de los adolescentes sin signos de un trastorno se le había recetado un fármaco psiquiátrico recientemente.
Un nuevo estudio de Estados Unidos sugiere que apenas uno de cada siete adolescentes con un trastorno mental utilizaría un tratamiento farmacológico y que mucho menos jóvenes sin diagnosticar recibirían tratamiento.

Un equipo de los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por su sigla en inglés), que financió el estudio, sostuvo que “no existen pruebas sólidas de uso inadecuado o sobreuso de los psicotrópicos“, como los estimulantes para el trastorno de déficit de atención con hiperactividad (TDAH), los antidepresivos y los antipsicóticos.

Los resultados surgen de entrevistas con más de 10 mil adolescentes y sus padres (la mayoría con estudios secundarios y de clase media alta) entre el 2001 y el 2004.

En cambio, un artículo editorial da cuenta de que los registros de prestaciones farmacéuticas proporcionan indicios de un elevado uso de fármacos recetados en ese grupo etario.

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Mecanismo del ADN provoca autismo en niñas

2 enero 2013

Científicos estudiaron cada célula del cerebro por separado

Un equipo de investigadores ha descubierto un mecanismo en el ácido desoxirribonucleico (ADN) que podría ser determinante en el desarrollo del síndrome de Rett, una de las causas más comunes de autismo en niñas.

La investigadora española Marian Mellén, con doctorado en Bioquímica y Biología Molecular, participa en este estudio desarrollado por la Universidad Rockefeller, ubicada en Nueva York, destacó Efe a través de un cable.

Dentro del ADN hay una pieza llamada citosina que, cuando cambia de identidad química y pasa a ser metilcitosina, puede modificar los genes y hacer que su mensaje no se transcriba según lo esperado.

El trabajo, que fue publicado por la revista científica Cell, revela un mecanismo en el ADN que podría estar detrás del autismo femenino, que afecta a una de cada 10.000 niñas y les provoca, de manera progresiva, retraso mental grave o severo, regresión en el aprendizaje, ansiedad, incapacidad motora, retraso del crecimiento, epilepsia y esquizofrenia, entre otros síntomas.

Para llegar a este hallazgo, Mellén y su equipo han estudiado las alteraciones en las células cerebrales que son las responsables, por ejemplo, de que los gemelos evolucionen de forma diferente a lo largo de la vida aunque su ADN sea igual.

El equipo científico ha utilizado una técnica nueva de secuenciación para llegar a este hallazgo y ha analizado cada célula del cerebro adulto por separado.

Los autores del estudio creen que esta investigación permitirá plantear nuevos enfoques terapéuticos para algunas enfermedades neuronales.

Autor: Redacción de El Universal
Fuente: www.eluniversal.com